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更新時(shí)間：2025.06.21
利用簡(jiǎn)易三通管路建立大鼠肺爆震傷模型的實(shí)驗(yàn)方法

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目的目前肺爆震傷模型復(fù)雜、存在一定安全隱患、材料不易獲得。文章探索一種簡(jiǎn)易、安全、可重復(fù)性好的大鼠一級(jí)肺爆震傷模型。方法將16只SD大鼠以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和肺爆震傷組。對(duì)照組大鼠僅氯氨酮(120 mg/kg),腹腔注射,胸部脫毛,肺爆震傷組大鼠充分麻醉后,胸部脫毛,放進(jìn)異徑三通管道固定僅充分暴露胸部,給予氣動(dòng)型模擬爆破裝置調(diào)節(jié)至0.4 Mpa,距離約2.5 cm以胸骨正中平行線與左右腋前線交點(diǎn)為靶點(diǎn)分別爆破,先爆破右側(cè)胸部,2 min后待呼吸恢復(fù)爆破左側(cè)胸部,傷后6 h時(shí)處死大鼠,觀察肺部病理、肺含水量、動(dòng)脈血?dú)夥治觥准?xì)胞介素-6(IL-6)變化。結(jié)果所有爆震傷大鼠胸部外觀均未見(jiàn)明顯損傷。37.5%(3/8)傷后5min內(nèi)出現(xiàn)一過(guò)性紫紺表現(xiàn)1h內(nèi)恢復(fù),爆震當(dāng)場(chǎng)62.5%(5/8)大鼠出現(xiàn)10~20 s短暫呼吸暫停,6 h后逐漸恢復(fù)。肺爆震傷組肺組織W/D、血清IL-6和肺組織IL-6濃度[(4.97±0.37),(68.13±59.40)pg/m L,(487.04±30.57)pg/m L]均明顯高于對(duì)照組[(4.62±0.07),(16.27±5.08)pg/m L,(172.74±35.02)pg/m L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺爆震傷組Pa O2較對(duì)照組明顯下降(P<0.05)。肺爆震傷后病變肺組織可見(jiàn)點(diǎn)狀和片狀出血,呈紅色肝樣變,顯微鏡下可見(jiàn)肺間質(zhì)明顯增厚,肺泡萎陷,肺間質(zhì)和肺泡內(nèi)紅細(xì)胞、水腫液滲出,肺間質(zhì)血管可見(jiàn)氣體栓塞。結(jié)論大鼠經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)易三通管路爆震后肺部具有一級(jí)肺爆震傷的經(jīng)典病理、病理生理表現(xiàn),該建模方法簡(jiǎn)便可靠。

利用簡(jiǎn)易三通管路建立大鼠肺爆震傷模型的實(shí)驗(yàn)方法

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目的目前肺爆震傷模型復(fù)雜、存在一定安全隱患、材料不易獲得。文章探索一種簡(jiǎn)易、安全、可重復(fù)性好的大鼠一級(jí)肺爆震傷模型。方法將16只SD大鼠以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和肺爆震傷組。對(duì)照組大鼠僅氯氨酮(120 mg/kg),腹腔注射,胸部脫毛,肺爆震傷組大鼠充分麻醉后,胸部脫毛,放進(jìn)異徑三通管道固定僅充分暴露胸部,給予氣動(dòng)型模擬爆破裝置調(diào)節(jié)至0.4 Mpa,距離約2.5 cm以胸骨正中平行線與左右腋前線交點(diǎn)為靶點(diǎn)分別爆破,先爆破右側(cè)胸部,2 min后待呼吸恢復(fù)爆破左側(cè)胸部,傷后6 h時(shí)處死大鼠,觀察肺部病理、肺含水量、動(dòng)脈血?dú)夥治?、白?xì)胞介素-6(IL-6)變化。結(jié)果所有爆震傷大鼠胸部外觀均未見(jiàn)明顯損傷。37.5%(3/8)傷后5min內(nèi)出現(xiàn)一過(guò)性紫紺表現(xiàn)1h內(nèi)恢復(fù),爆震當(dāng)場(chǎng)62.5%(5/8)大鼠出現(xiàn)10~20 s短暫呼吸暫停,6 h后逐漸恢復(fù)。肺爆震傷組肺組織W/D、血清IL-6和肺組織IL-6濃度[(4.97±0.37),(68.13±59.40)pg/m L,(487.04±30.57)pg/m L]均明顯高于對(duì)照組[(4.62±0.07),(16.27±5.08)pg/m L,(172.74±35.02)pg/m L],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肺爆震傷組Pa O2較對(duì)照組明顯下降(P<0.05)。肺爆震傷后病變肺組織可見(jiàn)點(diǎn)狀和片狀出血,呈紅色肝樣變,顯微鏡下可見(jiàn)肺間質(zhì)明顯增厚,肺泡萎陷,肺間質(zhì)和肺泡內(nèi)紅細(xì)胞、水腫液滲出,肺間質(zhì)血管可見(jiàn)氣體栓塞。結(jié)論大鼠經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)易三通管路爆震后肺部具有一級(jí)肺爆震傷的經(jīng)典病理、病理生理表現(xiàn),該建模方法簡(jiǎn)便可靠。

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