氨氮測(cè)定納氏比色法

第1頁(yè) 納氏試劑比色法測(cè)水中氨氮常見(jiàn)問(wèn)題的探討 預(yù)處理方法的選擇 水樣帶色或渾濁以及含其他干擾物質(zhì),影響暗淡的測(cè)定,因 此需要相應(yīng)的預(yù)處理,對(duì)于較清潔的水樣可采用絮凝沉淀法 [1],對(duì)嚴(yán)重污染的水或工業(yè)廢水,則用蒸餾法[1]預(yù)處理以 消除干擾。其中因前者更簡(jiǎn)單快捷,成為首選的方法。 1.1絮凝沉淀法及改進(jìn) 1.1.1儀器 100ml具塞量筒或比色管 1.1.2試劑: (1)10%硫酸溶液 (2)25%氫氧化鈉溶液 1.1.3步驟 取100ml水樣于具塞量筒或比色管中,加入1ml10%硫酸鋅溶 液和2~4滴25%氫氧化鈉溶液,調(diào)ph值10.5左右,混勻,靜置 使沉淀。取適量上清液備用。在此處有一方法的改進(jìn),就是 沒(méi)用濾紙過(guò)濾,而是取靜置后的上清液。靜置的時(shí)間視取樣 時(shí)不能取到絮狀物為準(zhǔn)。 1.1.4討論:《在水和廢水監(jiān)測(cè)分析

58 水質(zhì)氨氮的測(cè)定 氨氮（nh3－n）以游離氨（nh3）或銨鹽（nh4 +）形式存在于水中，兩者的組成比 取決于水的ph值和水溫。當(dāng)ph值偏高時(shí)，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例高， 水溫則相反。 氨氮的測(cè)定方法主要有納氏比色法、氣相分子吸收法、苯酚——次氯酸鹽（或水楊 酸——次氯酸鹽）比色法和電極法等。本節(jié)將主要介紹納氏比色法和蒸餾——酸滴定法。 當(dāng)水樣帶色或渾濁以及含有其他一些干擾物質(zhì)，影響氨氮的測(cè)定。為此，在分析時(shí) 需作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理。對(duì)較清潔的水，可采用絮凝沉淀法（加適量的硫酸鋅于水樣中，并 加氫氧化鈉使成堿性，生成氫氧化鋅沉淀，再經(jīng)過(guò)濾除去顏色和渾濁）；對(duì)污染嚴(yán)重的水 或工業(yè)廢水，則用蒸餾法消除干擾（調(diào)節(jié)水樣的ph值使在6.0－7.4的范圍，加入適量氧 化鎂使成微堿性，蒸餾釋放出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用納氏比色法或酸滴

氨氮 氨氮（nh3-n）以游離氨（nh3）或銨鹽（nh4+）形式存在于水中，兩者的組成比取決 于水的ph值。當(dāng)ph值偏高時(shí)，游離氨的比例較高。反之，則銨鹽的比例為高。 水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物，某些工業(yè)廢 水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農(nóng)田排水。此外，在無(wú)氧環(huán)境中，水中存在的 亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。在有氧環(huán)境中，水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}、甚至 繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。 測(cè)定水中各種形態(tài)的氮化合物，有助于評(píng)價(jià)水體被污染和“自凈”狀況。 氨氮含量較高時(shí)，對(duì)魚(yú)類則可呈現(xiàn)毒害作用。 1．方法的選擇 氨氮的測(cè)定方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法 和電極法等。納氏試劑比色法具操作簡(jiǎn)便、靈敏等特點(diǎn)，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化 物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測(cè)定，需做相應(yīng)的預(yù)處理，

用品紅-亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中的游離甲醛,選擇性好,快速簡(jiǎn)便,條件易控制。在整個(gè)測(cè)試過(guò)程中,每一步驟均需充分混勻,并在最后比色測(cè)試時(shí)要快,控制在7～8min以內(nèi)。

品紅—亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中游離甲醛

金的野外快速分析國(guó)內(nèi)外已有數(shù)家報(bào)道。在前人工作的基礎(chǔ)上,本報(bào)告除制定了王水溶礦、活性炭分離富集,于小泡沫塑料上用tmk直接顯色、目視比色的分析方法外,還研制了為本方法配套的適合野外農(nóng)村使用的樣品加工、灼燒、灰化、水溶等器具,該方法具有靈敏度高、成本低、分析周期短、污染少等優(yōu)點(diǎn),以改變目前區(qū)化異常檢查中不能及時(shí)取得樣品測(cè)試分析成果,在追索異常源過(guò)程中帶有較大盲目性的狀況。

采用水硬度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)gbw(e)080224為母液,配制儀器量程約10%、30%、50%、70%、90%系列水硬度標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)比色法chcm-210型水硬度儀進(jìn)行校準(zhǔn).采用最小二乘法對(duì)各標(biāo)定點(diǎn)進(jìn)行線性擬合,選取該校正曲線再測(cè)量上述水硬度標(biāo)準(zhǔn)溶液,計(jì)算儀器引用誤差并對(duì)其測(cè)量不確定度進(jìn)行分析與評(píng)定.

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

飲用水中的氨氮問(wèn)題——對(duì)當(dāng)前我國(guó)地面水環(huán)境污染狀況進(jìn)行了歸納，認(rèn)為氨氮污染是我國(guó)飲用水處理中普遍面臨的問(wèn)題。對(duì)飲用水中氨氮濃度過(guò)高可能產(chǎn)生的水質(zhì)問(wèn)題進(jìn)行了探討，認(rèn)為可能造成飲用水中亞硝酸鹽濃度過(guò)高。國(guó)內(nèi)外飲用水標(biāo)準(zhǔn)的比較表明，歐洲國(guó)家對(duì)飲用水...

除氨氮過(guò)濾器 一．產(chǎn)品功能 氨氮以離子態(tài)銨(nh4+)和游離態(tài)氨(nh3)2兩種形式存在于水體中，主要來(lái)源于工業(yè)廢 水（如焦化廢水、味精廢水等）以及城市生活污水，部分來(lái)自天然水體中蛋白質(zhì)的分解或在 一定條件下亞硝酸氮、硝酸氮的轉(zhuǎn)化。 nh3是一種無(wú)色有刺激性的堿性氣體，極易溶于水，水體中的nh3對(duì)水生生物有毒性影響，對(duì) 魚(yú)類的致毒劑量為2.1×10 -2 mg/l，對(duì)人體也有相當(dāng)?shù)奈：?，可進(jìn)入體內(nèi)合成亞硝基化合物， 誘發(fā)癌變。 除氨氮設(shè)備采用新型活性分子篩除氨氮濾料，當(dāng)水從活性分子篩除氨氮濾料流過(guò)nh4 + 陽(yáng)離子 與活性分子篩除氨氮濾料發(fā)生離子交換，達(dá)到去除氨氮離子目的。 二．適用范圍 1．適用于地下水、凈水的除氨氮凈化處理； 2．適用于工業(yè)廢水、污水的除氨氮處理； 3．廣泛應(yīng)用于游泳池除尿素、降濁度； 4．適用于景觀水除氨氮、去異味； 5．適用于

map法處理高氨氮廢水技術(shù)的研究 摘要：磷酸銨鎂沉淀法（map法）是處理氨氮廢水 的一種有效方法，本文中的研究了map法處理氨氮廢水原 料的選擇以及我國(guó)影響處理效率的主要實(shí)驗(yàn)參數(shù)。 關(guān)鍵詞：map；磷酸銨鎂沉淀法；氨氮；氫氧化鎂 磷酸銨鎂沉淀法（map法）是一種近年來(lái)新興起來(lái)的工 藝，是一種處理高氨氮廢水的有效方法。磷酸銨鎂在水中的 溶解度很低，ksp=2.5×10-13（25℃）。向高氨氮廢水中投加 入磷源以及鎂源，可以生成磷酸銨鎂這種難溶性的沉淀[1]， 從而達(dá)到去除氨氮的目的，見(jiàn)式（1）： mg2++po43-+nh4++6h2o→mgnh4po4?6h2o（1） 國(guó)外已有學(xué)者將低品位氧化鎂作為map法處理高氨氮 廢水的鎂源。j.m.chimenos等[2]以低品位氧化鎂為鎂源研 究了ph、反應(yīng)時(shí)間和固液比對(duì)map法處理氨氮廢水處理效 果

含氨氮廢水生物處理研究

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高氨氮廢水處理泵 高氨氮廢水從氨氮廢水槽通過(guò)廢水處理泵提升，用膜吸收法直接從氨氮廢水中分 離出游離氨制成高濃度的硫酸銨溶液，繼而得到工業(yè)級(jí)的固體硫酸銨，操作彈性 大，適于工業(yè)化應(yīng)用。 高氨氮廢水主要來(lái)自氮肥施用過(guò)程中的面源污染，工業(yè)廢水排放導(dǎo)致的點(diǎn)源污染 及生活污水中氨氮。目前應(yīng)用最多的方法是膜吸收法。在膜工藝中也會(huì)用到污水 循環(huán)泵及加藥泵。 一：高氨氮廢水處理泵產(chǎn)品概述 高氨氮廢水處理泵具有結(jié)構(gòu)緊湊、操作方便、運(yùn)行平穩(wěn)、維護(hù)容易、效率高、壽 命長(zhǎng)，并有較強(qiáng)的自吸能力等優(yōu)點(diǎn)。管路不需安裝底閥（通常建議客戶加裝底閥）， 工作前只需保證泵體內(nèi)儲(chǔ)有定量引液即可。 高氨氮廢水處理泵水泵啟動(dòng)前先在泵殼內(nèi)灌滿水（或泵殼內(nèi)自身存有水）。啟動(dòng) 后葉輪高速旋轉(zhuǎn)使葉輪槽道中的水流向渦殼，這時(shí)入口形成真空，使進(jìn)水逆止門 打開(kāi)，吸入管內(nèi)的空氣進(jìn)入泵內(nèi)，并經(jīng)葉輪槽道到達(dá)外緣。 二：高氨氮廢水

序號(hào) ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 合計(jì) 廢水名稱 氧化鈮沉淀母液 氧化鉭沉淀母液 氟鉭酸鉀沉淀母液及一次洗水 氧化鈮一次洗水 氧化鉭一次洗水 萃取液 分解風(fēng)機(jī)淋洗水 其它洗水 鉭粉酸洗水 －－ 水質(zhì)情況 含ｎｈ４ｆ，濃度３０～４０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度２０～３０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～２０ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度１０～１５ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｎｈ４ｆ，濃度８～１２ｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含４ｎ的ｈｆ、６ｎ的ｈ２ｓｏ４，強(qiáng)酸性 含ｆ－２～３ｇ／ｌ，ｐｈ值約為１ 含ｎｈ４＋１５０ｍｇ／ｌ、ｆ－２５０ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為９ 含ｆ－１００～２００ｍｇ／ｌ，ｐｈ值約為５ －－ 水量 ８ｍ３／ｄ ２ｍ３／ｄ ６ｍ３／ｄ １６ｍ３／ｄ ４ｍ３／ｄ ８ｍ３／ｄ １０ｍ３／ｄ １５０ｍ３／ｄ ６０ｍ３

高濃度氨氮廢水處理 廢水處理,高濃度廢水處理,高濃度 過(guò)量氨氮排入水體將導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化，降低水體觀賞價(jià)值，并 且被氧化生成的硝酸鹽和亞硝酸鹽還會(huì)影響水生生物甚至人類的健 康。因此，廢水脫氮處理受到人們的廣泛關(guān)注。目前，主要的脫氮方 法有生物硝化反硝化、折點(diǎn)加氯、氣提吹脫和離子交換法等。消化污 泥脫水液、垃圾滲濾液、催化劑生產(chǎn)廠廢水、肉類加工廢水和合成氨 化工廢水等含有極高濃度的氨氮（500mg/l以上，甚至達(dá)到幾千 mg/l），以上方法會(huì)由于游離氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而 使其應(yīng)用受到限制。高濃度氨氮廢水的處理方法可以分為物化法、生 化聯(lián)合法和新型生物脫氮法。 1物化法 1.1吹脫法 在堿性條件下，利用氨氮的氣相濃度和液相濃度之間的氣液平衡 關(guān)系進(jìn)行分離的一種方法。一般認(rèn)為吹脫效率與溫度、ph、氣液比有 關(guān)。 王文斌等[1]對(duì)吹脫

針對(duì)酸再生產(chǎn)生的氨氮和含酸廢水來(lái)源分析,就此找出回收和改造方法,節(jié)約了生產(chǎn)成本同時(shí)解決了環(huán)保排放問(wèn)題.

本文介紹制作測(cè)定微量硫標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法。以硫化鈉同鹽酸反應(yīng)生成硫化氫,用微量注射器量取不同體積的硫化氫,注入到吸收液內(nèi),加入顯色劑,測(cè)定消光值。以含硫量同對(duì)應(yīng)的消光值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,相對(duì)偏差小于5％,最小檢測(cè)量為0.1微克/毫升,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍1.5個(gè)數(shù)量級(jí)。本法操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性良好。

用亞甲基蘭比色法測(cè)定微量硫的標(biāo)準(zhǔn)曲線

微量碳的測(cè)定一般采用非水滴定,但是非水滴定人們用肉眼看終點(diǎn)不好判斷。本文為解決此問(wèn)題,把非水滴定吸收裝置進(jìn)行了改裝,用百里酚酞的工業(yè)酒精——乙醇胺溶液,試驗(yàn)了非水比色測(cè)定微量c的方法,可以測(cè)定鋼鐵中0.9mg-2.4mgc,rsd(n=7)為4.83%。

利用泡沫塑料富集,tmk直接于泡沫塑料上顯色,目測(cè)巖石礦物中的痕量金

品紅—亞硫酸比色法測(cè)定801建筑膠中游離甲醛