輻射制冷材料的紅外光譜分析方法

采用紅外線吸收法測(cè)定球墨鑄鐵中碳硫含量,分析了高頻加熱的特點(diǎn),對(duì)取樣方法進(jìn)行了改進(jìn),并對(duì)分析注意事項(xiàng)進(jìn)行了總結(jié)。

該文設(shè)計(jì)了一種基于線陣電荷耦合器件和固定光柵的近紅外光譜分析系統(tǒng)。主要設(shè)計(jì)了電荷耦合器件的驅(qū)動(dòng)電路、光譜信號(hào)采集電路、固定光柵光學(xué)系統(tǒng)、光源控制系統(tǒng)、電荷耦合器件溫度控制系統(tǒng)及樣品旋轉(zhuǎn)臺(tái)的控制系統(tǒng)。并利用mpa光譜儀驗(yàn)證了近紅外光譜分析方法用于谷物品質(zhì)檢測(cè)的可行性,運(yùn)用多種預(yù)處理方法進(jìn)行了優(yōu)化,其中采取一階導(dǎo)數(shù)與附加散射校正結(jié)合的預(yù)處理效果較優(yōu)。利用ca-06光柵光譜分析儀建立了小麥水分、蛋白的偏最小二乘法模型,驗(yàn)證了儀器性能的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

隨著非水酶學(xué)的發(fā)展,木質(zhì)素的酶法催化改性得到日益廣泛的運(yùn)用。文章主要考察了漆酶酶法改性反相微乳液體系中云杉?jí)A木質(zhì)素、乙醇水溶液中乙醇木質(zhì)素、緩沖液體系中木質(zhì)素磺酸鹽、以及堿溶液中汽爆麥草堿木質(zhì)素的反應(yīng)。通過紅外光譜對(duì)各反應(yīng)體系中,漆酶催化改性后的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行分析,結(jié)合凝膠色譜法考察木質(zhì)素的分子量及其分布,結(jié)果表明經(jīng)過yy-5漆酶處理后各種木質(zhì)素的分子量分布均趨向于高分子區(qū)域,且分子量分散性降低,各種木質(zhì)素的紅外光譜結(jié)構(gòu)也發(fā)生了明顯的變化。初步確定了木質(zhì)素在漆酶催化改性中存在的反應(yīng)位點(diǎn),主要是酚羥基、苯環(huán)側(cè)鏈取代基、羰基等。在四種木質(zhì)素中,漆酶對(duì)堿木質(zhì)素的改性反應(yīng)性要高于其他類型的木質(zhì)素,這可能與堿性溶液體系中漆酶的活性較高有關(guān)。

通過熱壓聚合方法,利用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯對(duì)楊木進(jìn)行強(qiáng)化試驗(yàn),結(jié)果表明:聚合溫度是主要影響因素,而聚合時(shí)間和引發(fā)劑、促聚劑的添加數(shù)量等因素是次要影響因素;聚合溫度x與單體轉(zhuǎn)化率y高度線性相關(guān),線性回歸方程為y=0.107x-0.0367;最優(yōu)制備工藝為:聚合溫度80℃,聚合時(shí)間6h,環(huán)烷酸鈷、氯化鋅以及引發(fā)劑aibn所占混合樹脂掖比分別為2%、6%、3%;最大轉(zhuǎn)化率為64.50%。傅立葉變換紅外光譜分析結(jié)果表明,強(qiáng)化楊木單板中含有大量的苯環(huán)聚合物,羰基官能團(tuán)大量增加。

首次利用傅里葉紅外光譜儀測(cè)定了同株夾竹桃雙色花的紅外光譜圖,分析比較了雙顏色的花在紅外光譜上的差異程度。結(jié)果表明,由于不同顏色的花所含的化學(xué)成分和相對(duì)含量的差異,其紅外光譜吸收峰的位置和強(qiáng)度均有不同。通過對(duì)紅外光譜圖的主要特征峰的峰位、峰強(qiáng)的分析,推斷出它們可能含有甙類等物質(zhì)。此結(jié)果,為今后對(duì)夾竹桃的進(jìn)一步開發(fā)利用提供了依據(jù)。

基于紅外光譜法,分析了5u北美巖瀝青、東莞東交70號(hào)基質(zhì)瀝青和3種不同摻量巖瀝青的改性瀝青特征官能團(tuán).結(jié)果表明,隨著巖瀝青摻量的增加,巖瀝青改性瀝青的針入度減小、軟化點(diǎn)升高、延展度大幅度降低;5u北美巖瀝青最適宜的摻量是質(zhì)量分?jǐn)?shù)12%～15%;5u北美巖瀝青對(duì)基質(zhì)瀝青的改性既有物理改性又有化學(xué)改性.

對(duì)一種塑料軟管,采用溶劑萃取方法進(jìn)行組分分離,然后通過紅外光譜對(duì)分離后的組分進(jìn)行分析鑒定,從而確定塑料軟管的組成配方,獲得了較為滿意的結(jié)果。

紅外光譜分析在高壓硅器件表面保護(hù)材料固化工藝研究中的應(yīng)用

紅外光譜分析在高壓硅器件表面保護(hù)材料固化工藝研究中的應(yīng)用

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、掌握溴化鉀壓片法制備固體樣品的方法； 2、學(xué)習(xí)并掌握美國(guó)尼高立ir-6700型紅外光譜儀的使用方法； 3、初步學(xué)會(huì)對(duì)紅外吸收光譜圖的解析。 二、實(shí)驗(yàn)原理 紅外光是一種波長(zhǎng)介于可見光區(qū)和微波區(qū)之間的電磁波譜。波長(zhǎng)在0.75～1000μm。通常又把這個(gè)波段分成三 個(gè)區(qū)域，即近紅外區(qū)：波長(zhǎng)在0.75～2.5μm（波數(shù)在13300～4000cm-1），又稱泛頻區(qū)；中紅外區(qū)：波長(zhǎng)在2.5～50 μm（波數(shù)在4000～200cm-1），又稱振動(dòng)區(qū)；遠(yuǎn)紅外區(qū)：波長(zhǎng)在50～1000μm（波數(shù)在200～10cm-1），又稱轉(zhuǎn) 動(dòng)區(qū)。其中中紅外區(qū)是研究、應(yīng)用最多的區(qū)域。 紅外區(qū)的光譜除用波長(zhǎng)λ表征外，更常用波數(shù)σ表征。波數(shù)是波長(zhǎng)的倒數(shù)，表示單位厘米波長(zhǎng)內(nèi)所含波的數(shù)目。 其關(guān)系式為： 三、儀器和試劑 1、儀器：美國(guó)尼高立ir-6700 2、試劑：溴化鉀，聚乙烯，

本工作利用聚乙烯和聚丙烯材料紅外光譜圖的差異,提出了一種工程塑料組成的分析方法。并用于光纜接續(xù)保護(hù)盒殼體材料的研究,取得了良好的結(jié)果

為獲得性能優(yōu)良的熔錐型光纖耦合器,利用740ft-ir顯微紅外光譜儀,研究了不同制作工藝條件下耦合器中石英玻璃結(jié)構(gòu)的差異。測(cè)定了在不同拉伸速度時(shí)制作的光纖耦合器,石英玻璃在650～2000cm-1波數(shù)范圍內(nèi)的紅外吸收光譜,觀察到了石英光纖玻璃的兩個(gè)特征峰,由si-o-si反對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的特征峰940～950cm-1和由si-o-si對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的特征峰770～780cm-1。由于工藝條件的不同,特征峰的強(qiáng)度和位置都發(fā)生了變化,并測(cè)量了其變化的大小。拉制速度越快,石英玻璃中si-o-si鍵的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)越強(qiáng),且波數(shù)的移動(dòng)與光纖耦合器的性能密切相關(guān)。

通過對(duì)不同油漆涂層覆蓋下板材的光譜特性進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)板材的光譜特性隨油漆顏色和厚度的不同呈規(guī)律性變化,并提出了用于探測(cè)油漆覆蓋下板材的短波紅外“窗口波段”.最后,本文對(duì)試驗(yàn)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行了系統(tǒng)的誤差分析,討論了進(jìn)一步開展相關(guān)試驗(yàn)所應(yīng)注意的幾個(gè)問題.此項(xiàng)研究可以為城市建筑材料和軍事偽裝材料的探測(cè)技術(shù)研究提供重要的理論依據(jù)和參考.

該研究的目的是建立一種無損快速檢驗(yàn)化學(xué)修飾后毛發(fā)的方法。將樣品清洗后,染色使用儀器:傅立葉紅外光譜儀水平atr裝置,掃描范圍設(shè)定為4,000厘米-1到650厘米-1,掃描次數(shù)設(shè)定為32次,分辨率設(shè)定為4厘米-1;分別取適量毛發(fā)樣品,置于水平atr儀鍺晶體表面上,并壓平;樣品掃描,采集樣品紅外光譜譜圖;紅外光譜譜圖處理,基線自動(dòng)校準(zhǔn),9點(diǎn)平滑處理。結(jié)果28種樣品實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,重現(xiàn)性較好,能夠區(qū)分不同處理的樣品。

本文采用國(guó)產(chǎn)色譜儀與進(jìn)口紅外光譜儀及接口加工組成氣相色譜-傅里葉變換紅外光譜分析儀,使用大口徑彈性石英毛細(xì)管柱,分析了湖南省永順縣產(chǎn)山蒼子核仁油的組成,討論了利用等高線圖分析技術(shù)及差譜技術(shù)處理gc-ftir分析數(shù)據(jù)的方法,得出了其中約80多個(gè)組分的純化合物氣相紅外光譜圖,定性了其中38種物質(zhì),占總色譜峰面積的90%以上。

為有效檢測(cè)瀝青中sbs(styrene-butadiene-styrenecopolymer)含量,提出了一種基于紅外光譜法測(cè)定改性瀝青sbs含量的方法。該方法對(duì)比分析sbs改性劑和基質(zhì)瀝青紅外光譜,確定sbs改性劑特征峰966成為定量測(cè)定瀝青sbs的關(guān)鍵點(diǎn),引入復(fù)化辛普生求積公式求吸收峰峰面積；依據(jù)朗伯-比耳定律,通過最小二乘法擬合出峰面積比與sbs含量之間關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線。最后用遼河石化70#基質(zhì)瀝青制備不同sbs含量的改性瀝青,最終校正樣本和測(cè)試樣本測(cè)定的sbs含量平均誤差分別是0.14%、0.02%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法相比原有凝膠滲透色譜等試驗(yàn)測(cè)定方法具有速度快、精度高、易操做等特點(diǎn),為今后道路建設(shè)工程中及時(shí)檢測(cè)瀝青sbs含量提供一種科學(xué)有效的方法。

由于紅外吸收光譜法具有許多突出的優(yōu)點(diǎn),因此它在許多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。在薄膜、合成纖維、橡膠、塑料等高聚物的研究方面,用于單體、聚合物、添加劑的定性、定量和結(jié)構(gòu)分析。一般高聚物的紅外光譜中譜帶的數(shù)目很多,而且不同種類的物質(zhì)其光譜很不相同,特征性很強(qiáng)。此外紅外光譜法的制樣和實(shí)驗(yàn)技術(shù)相對(duì)比較簡(jiǎn)單,它適用于各種物理狀態(tài)的樣品。本實(shí)驗(yàn)研究以高聚物薄膜材料做樣品,對(duì)樣品高聚物進(jìn)行紅外光譜分析,分析表明,本實(shí)驗(yàn)所用樣品高聚物成分為聚乙烯材料,這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,用紅外光譜法鑒定高聚物的組成非常有效。紅外光譜法用于定量組分分析,與其它測(cè)量方法相比,具有制樣簡(jiǎn)單方便、重復(fù)性好和測(cè)量精度高的特點(diǎn)。

橡膠瀝青的老化過程比較復(fù)雜,采用薄膜烘箱老化和壓力罐老化室內(nèi)試驗(yàn)?zāi)M橡膠瀝青在生產(chǎn)、施工以及使用期間發(fā)生的短期老化和長(zhǎng)期老化過程,并采用在結(jié)構(gòu)分析中應(yīng)用最為廣泛的紅外光譜法分析橡膠瀝青老化后的微觀結(jié)構(gòu)變化,從而進(jìn)一步解釋橡膠瀝青的老化機(jī)理。

準(zhǔn)確地測(cè)定改性瀝青中sbs的摻量對(duì)工程中控制改性瀝青的質(zhì)量至關(guān)重要。選取六種不同的基質(zhì)瀝青、五種不同的sbs改性劑制備改性瀝青,然后對(duì)其進(jìn)行紅外光譜測(cè)試及分析。通過對(duì)基質(zhì)瀝青、sbs以及改性瀝青紅外光譜圖的吸收峰分析可以得出,基質(zhì)瀝青的種類、sbs的種類不同均不會(huì)對(duì)改性瀝青吸收峰出現(xiàn)的位置造成影響。同時(shí)分析結(jié)果表明,基質(zhì)瀝青種類、sbs種類均不會(huì)對(duì)965cm~(-1)處的吸收峰峰高造成影響,而sbs的摻量對(duì)改性瀝青965cm~(-1)處的吸收峰的峰高具有顯著的影響。根據(jù)改性瀝青紅外光譜中965cm~(-1)處的吸收峰峰高及其峰高的影響因素分析,說明紅外光譜法檢測(cè)改性瀝青中sbs摻量是可行的。

利用傅里葉紅外變換光譜中的衰減全反射(水平-atr)技術(shù)無損測(cè)定了噴墨打印文件常用的惠普(hp)、佳能(canon)、愛普生(epson)三大品牌特定油墨及其相應(yīng)替代油墨,根據(jù)其紅外光譜的特征吸收,可將這3種油墨及其替代油墨加以區(qū)分鑒定,該方法對(duì)樣品進(jìn)行無損檢驗(yàn),為噴墨打印油墨的種類識(shí)別提供了一種快速、準(zhǔn)確、適用的鑒定方法。

目的采用近紅外光譜法對(duì)浙麥冬中麥冬總皂苷含量進(jìn)行快速測(cè)定。方法利用紫外分光光度法測(cè)定樣品中麥冬總皂苷的含量,運(yùn)用偏最小二乘(pls)法建立其含量與近紅外光譜(nir)之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果建立的麥冬總皂苷校正模型相關(guān)系數(shù)(r)、校正均方差(rmsec)分別為0.99031,0.0235。經(jīng)外部驗(yàn)證,校正模型的預(yù)測(cè)均方差(rmsep)為0.0361,預(yù)測(cè)值與真實(shí)值的相關(guān)系數(shù)達(dá)0.9957。結(jié)論此方法具有快速簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確無損的特點(diǎn),可以應(yīng)用于浙麥冬中麥冬總皂苷含量的快速檢測(cè)。

利用紅外光譜法研究環(huán)境降解ｐｅ薄膜的光氧降解性，其最終產(chǎn)生羧酸的反應(yīng)歷程表明，紅外光譜法是評(píng)價(jià)此類降解膜生物降解引發(fā)過程的一種簡(jiǎn)便而有效的方法。研究結(jié)果還表明，胺烷基二茂鐵衍生物和新型烷基二硫代氨基甲酸是此類ｐｅ膜的兩類生物降解有效引發(fā)劑；而新型烷基二硫代氨基甲酸鎳兒地控制其生物和解引發(fā)過程；含有它們的ｐｅ薄膜具有較好的環(huán)境降解性。