十大功勞HPLC指紋圖譜及聚類分析

目的建立關(guān)木通hplc-dad-esi/ms指紋圖譜分析方法,可用于關(guān)木通質(zhì)量的評(píng)價(jià),為進(jìn)一步開展關(guān)木通的腎毒性代謝研究提供藥材質(zhì)量依據(jù)。方法用75%甲醇對(duì)不同產(chǎn)地的關(guān)木通樣品進(jìn)行提取,經(jīng)hplc-dad-esi/ms聯(lián)用技術(shù)分析,建立指紋圖譜,確定共有指紋峰,并選用兩種相似度計(jì)算方法進(jìn)行比較。結(jié)果關(guān)木通中含有30個(gè)特征指標(biāo)成分,初步建立了30個(gè)共有峰為特征指紋信息的hplc-dad-esi/ms指紋圖譜。24批被測(cè)樣品的指紋圖譜整體相似度在0.871～0.998,各產(chǎn)地關(guān)木通之間相似性良好。結(jié)論方法準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好,可應(yīng)用于關(guān)木通的品質(zhì)評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制。

目的:采用反相高效液相色譜建立三葉木通藥材的指紋圖譜。方法:采用hibarc18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;乙腈和水梯度洗脫;流速:0.8ml/min;柱溫:30℃;檢測(cè)波長:210nm。結(jié)果:對(duì)采集的10批三葉木通藥材進(jìn)行了測(cè)定,標(biāo)定了14個(gè)共有峰,建立了三葉木通hplc指紋圖譜。結(jié)論:該方法準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好,可為控制三葉木通藥材質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。

目的:建立槐花總黃酮提取物的高效液相色譜指紋圖譜,為科學(xué)評(píng)價(jià)及有效控制其質(zhì)量提供可靠方法。方法:采用高效液相色譜法,以dikmac18(5μm,4.6mm×250mm)為色譜柱,甲醇-1%冰醋酸為流動(dòng)相梯度洗脫,流速1.0ml.min-1,檢測(cè)波長257nm,分析時(shí)間70min。測(cè)定10批樣品色譜圖,建立指紋圖譜。結(jié)果:確定了17個(gè)共有峰,其中7號(hào)、12號(hào)峰分別為蘆丁、槲皮素。10批樣品相似度均大于0.90。結(jié)論:建立的hplc指紋圖譜分析方法可用于槐花總黃酮的質(zhì)量評(píng)價(jià)。

目的建立生大黃與一至九制大黃的hplc指紋圖譜,探討九蒸九曬對(duì)大黃內(nèi)在成分的影響。方法用hplc指紋圖譜分析了生大黃和一制至九制大黃。采用kromasilc18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇和0.1%磷酸水梯度洗脫,檢測(cè)波長254nm,柱溫35℃,流速1.0ml.min-1。結(jié)果九制大黃與生品比較有3個(gè)新的色譜峰出現(xiàn)、5個(gè)色譜峰消失、6個(gè)色譜峰變小、5個(gè)指標(biāo)峰相對(duì)含量均發(fā)生變化;從一到九制大黃的指紋圖譜來看,五制大黃與九制大黃的相似度差異甚微。結(jié)論九制大黃的化學(xué)成分既有量的變化,也有質(zhì)的變化,五制大黃或可取代九制大黃。

目的:利用高效液相色譜法對(duì)小葉榕葉的指紋圖譜進(jìn)行研究,為鑒定小葉榕藥材提供依據(jù)。方法:以異牡荊苷為對(duì)照品,測(cè)定不同產(chǎn)地的10個(gè)樣品以及不同采收期的12個(gè)樣品的色譜圖譜。結(jié)果:小葉榕葉中所含成分的各色譜峰均得到了有效的分離,在指紋圖譜中共有峰有17個(gè),能有效的用于鑒定小葉榕葉,并區(qū)別于易混淆品種垂葉榕葉。結(jié)論:該方法具有較強(qiáng)的特征性及專屬性,可以為不同產(chǎn)地、不同采收期的小葉榕葉藥材的鑒定及質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

目的研究太白楤木抗肝損傷作用活性部位hplc指紋圖譜。方法采用高效液相色譜法,accurasil-c18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脫,0～10mina由5%升至20%,10～25mina由20%升至28%,25～35mina由28%升至33%,35～45mina由33%升至35%,45～55mina由35%升至50%,55～60mina由50%升至60%,60～70mina由60%升至95%,70～80mina由95%降至5%;檢測(cè)波長為203nm;柱溫:30℃;流速:0.8ml/min。采用《指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004a版》對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。結(jié)果確定了太白楤木抗肝損傷作用活性部位指紋圖譜共有模式及17個(gè)共有峰。10批樣品與對(duì)照指紋圖譜相比,相似度平均值在0.9以上。結(jié)論此方法所建立的對(duì)照指紋圖譜具有較好的代表性,能夠用于太白楤木抗肝損傷活性部位的指紋圖譜測(cè)定。

目的:研究闊葉十大功勞葉與花總黃酮的提取方法和含量測(cè)定。方法:比較以索氏提取法、超聲波提取法和微波輔助提取法3種方法提取闊葉十大功勞葉與花中總黃酮,用亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉比色法測(cè)定總黃酮含量。結(jié)果:3種提取方法中,微波法提取效率最高,結(jié)果重現(xiàn)性好,并測(cè)得葉與花中總黃酮含量分別為2.182%和8.155%。結(jié)論:闊葉十大功勞總黃酮含量較高,總黃酮在花中的含量明顯高于葉。

本研究采用索氏提取法、超聲波法及微波法提取闊葉十大功勞中抗氧化成分綠原酸,并用331nm紫外分光光度法測(cè)定綠原酸含量,微波處理法的提取效果明顯優(yōu)于另外兩種方法。

目的:從闊葉十大功勞中提取抗氧化成分總黃酮,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定。方法:依據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的索氏提取法、超聲波法及微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮,采用nano_2-al(no_3)-naoh顯色體系的510nm分光光度法測(cè)定提取物中總黃酮。結(jié)果:微波處理法具有提取速度快、提取率高、方法重現(xiàn)性好的特點(diǎn)。以微波法提取闊葉十大功勞葉、花中總黃酮含量分別為2.182%、8.155%。

采用單因子試驗(yàn)和正交設(shè)計(jì)方法,對(duì)影響闊葉十大功勞issr-pcr反應(yīng)體系的引物、taqdna聚合酶、dntps、模板dna及退火溫度5個(gè)因素進(jìn)行優(yōu)化,為探討闊葉十大功勞種質(zhì)遺傳多樣性奠定基礎(chǔ).結(jié)果表明:闊葉十大功勞issr-pcr的最佳反應(yīng)體系為:在20μl反應(yīng)體系中,0.5μmol/l引物、0.5utaq酶、150μmol/ldntps和20ng模板dna.在最佳反應(yīng)條件下,從80條引物中篩選出15條擴(kuò)增穩(wěn)定、多態(tài)性豐富的issr引物,并經(jīng)過9份闊葉十大功勞種質(zhì)檢驗(yàn),證明該體系具有擴(kuò)增條帶清晰、穩(wěn)定、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn).綜上所述,本文所建立的issr-pcr反應(yīng)體系可用于闊葉十大功勞的種質(zhì)鑒定及遺傳多樣性分析.

目的研究兩種產(chǎn)地木瓜不同處理方法的高效液相色譜(hplc)指紋圖譜,為產(chǎn)地的不同處理方法提供參考。方法以綠原酸為參照物,采用hplc法測(cè)定指紋圖譜,色譜條件:kromasilc18柱((10nm-5μm,4.6mm×250mm),流動(dòng)相:(a)乙腈-甲醇(6∶4)(b)0.05%磷酸梯度洗脫;流速0.8ml/min,檢測(cè)波長283nm。結(jié)果相似度計(jì)算表明,木瓜的指紋圖譜有較好的相關(guān)性。從大峰比較看,未燙曬干品與燙后曬干品指紋圖譜有差異。未燙曬干品比燙后曬干品多3個(gè)峰,6-8號(hào);從峰面積變化上看,燙后曬干品1-2號(hào)峰面積增大,3-5號(hào)峰變化不明顯。結(jié)論產(chǎn)地的不同處理方法具有不同的指紋圖譜特征峰。

本文將對(duì)狹葉的十大功勞園林用途進(jìn)行詳細(xì)的對(duì)比和比較，以揭示其在建設(shè)工程領(lǐng)域中的重要性和應(yīng)用價(jià)值。

目的研究并建立不同產(chǎn)地鐵皮石斛藥材的指紋圖譜。方法采用zorbaxsb-c18(4.6mm×250mm,5μm)為色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脫,檢測(cè)波長為230nm,流速:1.0ml·min-1,柱溫:30℃,建立了鐵皮石斛藥材的指紋圖譜,并進(jìn)行了相似度的計(jì)算。結(jié)果該方法使鐵皮石斛中各成分得到較好的分離,并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果確定了26個(gè)共有峰。結(jié)論該指紋圖譜方法準(zhǔn)確可靠,重現(xiàn)性好,為鐵皮石斛藥材的質(zhì)量控制提供了方法依據(jù)。

目的:建立大黃酸水解提取物的hplc指紋圖譜分析方法,為其質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。方法:采用agilenteclipsexdb-c18ods色譜柱(150mm×4.6mm,5μm)分離,甲醇-0.6%冰醋酸水溶液梯度洗脫;流速:0.8ml/min;檢測(cè)波長:254nm。結(jié)果:7種不同產(chǎn)地樣品的指紋圖譜通過相似度計(jì)算,相似度均在80%以上。結(jié)論:該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確,可為該藥的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

目的:建立10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃醇提物(eepi)的hplc指紋圖譜,并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法:采用shiseidocapcellpakc18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇進(jìn)行梯度洗脫,流速1.0ml/min,檢測(cè)波長為395nm。以inoscavina為參比峰建立eepi特征吸收峰共有模式,并通過峰重疊率計(jì)算、相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)、聚類分析等對(duì)其相似度進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果:在選定的色譜條件下,得到10批不同產(chǎn)地火木層孔菌桑黃指紋圖譜,標(biāo)定了9個(gè)共有峰,并建立了火木層孔菌桑黃的指紋圖譜共有模式,相似度在0.652~0.995之間,聚類分析結(jié)果將10批火木層孔菌桑黃分為3個(gè)大類。結(jié)論:此方法簡單、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,峰分離度較好,為有效地評(píng)價(jià)火木層孔菌桑黃的綜合質(zhì)量提供了參考依據(jù)。

狹葉是建設(shè)工程領(lǐng)域中常見的植物之一，它具有許多令人稱贊的觀賞特性。本文將詳細(xì)介紹狹葉的十大功勞觀賞特性，包括其美麗的花朵、獨(dú)特的葉形等等。讓我們一起來欣賞這些迷人的特點(diǎn)吧！