原子吸收火焰法次靈敏線測(cè)定污水和電鍍污泥中高含量的鋅

黑木耳和白木耳樣品用濃硝酸和雙氧水消解處理后,采用火焰原子吸收法測(cè)定其中鋅、鎂、鐵和錳的含量。結(jié)果表明,樣品中含有豐富的人體必需金屬元素,如鋅、鎂、鐵、錳等元素。方法回收率在89%～97%之間,檢出限分別為0.0016、0.0012、0.0047和0.0065μg/ml。方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果可靠。

目的運(yùn)用火焰原子吸收光譜法對(duì)木槿中莖和葉的fe、zn、mg、ca、cu5種金屬元素含量進(jìn)行了測(cè)定。方法用濃v(hno3)+v(hclo4)=4+1消解樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定。結(jié)果所測(cè)的樣品中含有豐富的人體必需微量元素。回收率在95.10%～105.00%之間,rsd小于2%。結(jié)論該法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿意。

鎳-銀,鉍,鎘,鈷,銅,鐵,錳,鉛,鋅含量的測(cè)定-火焰原子吸收光譜法

利用銅的原子吸收次靈敏線249．20nm，并適當(dāng)偏轉(zhuǎn)燃燒器角度測(cè)定含銅物料中的高含量銅。實(shí)驗(yàn)了銅的吸收次靈敏線、試樣液酸度、可能共存元素等因素對(duì)高含量銅測(cè)定的影響。對(duì)68％以上銅含量的試樣測(cè)定結(jié)果與原結(jié)果比較，符合規(guī)范要求。

本文敘述了采用火焰原子吸收法測(cè)定銅銀線和銀焊料中的銀含量的方法原理、步驟、標(biāo)準(zhǔn)曲線的選擇、干擾元素的影響、儀器最佳條件的選擇、結(jié)果的數(shù)據(jù)分析，完成銀含量的測(cè)定。

火焰原子吸收法測(cè)定鍍鋅管鍍鋅層中銻和鎘

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,處理后電鍍污水中的銅含量應(yīng)小于1ppm,鋅小于5ppm,鉛小于1ppm。我廠用氣浮法處理鍍銅、鍍鉻以及電瓶充電時(shí)排出的污水。處理后的污水是否能達(dá)標(biāo)排放,需要快速準(zhǔn)確地測(cè)定其中的有關(guān)項(xiàng)目才能確定?；鹧嬖游辗ㄖ苯訙y(cè)定銅、鋅尤其是鉛的相對(duì)靈敏度低,滿足不了要求。無(wú)火焰法、萃取富集等方法雖然能達(dá)到要求,但是一般廠礦不具備采用無(wú)火焰法的條件;萃取富集法操作麻煩,有機(jī)物噴射和燃燒時(shí)產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激性氣體,污染環(huán)境,影響操作者的健康。本法將離子濃度濃縮6倍,測(cè)鉛時(shí)擴(kuò)展量程倍數(shù),提高測(cè)定靈敏度,可以直接測(cè)定污水中小于1ppm的銅、鋅、鉛。一、實(shí)驗(yàn)部分

火焰原子吸收法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂

火焰塞曼原子吸收光譜法測(cè)定鍍鋅板鍍層中鐵和鉛

為了解首飾用玻璃珠對(duì)人體的安全性,討論了用不同萃取方法(模擬人工汗液、0.07mol/l的鹽酸溶液、4%的乙酸溶液)處理玻璃珠后,通過(guò)火焰原子吸收法測(cè)定玻璃珠中可萃取的鉛含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在弱酸性溶液條件下,玻璃珠中的鉛對(duì)人體有潛在的健康危害。本方法檢出限為0.10mg/l,操作簡(jiǎn)便,加標(biāo)回收率在99～103%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1%。

提出了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定高鋁鋅基合金中銅含量的方法,在本法測(cè)定條件下,基體元素及其他共存元素不干擾,可測(cè)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.0%—3.0%范圍內(nèi)的高鋁鋅基合金中的銅。該方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.967%,樣品加標(biāo)回收率為98.4%。

于稀硝酸體系中,用氯化鍶作釋放劑,用火焰原子吸收光譜法測(cè)定球墨鑄鐵中的鎂,鐵、錳、硅、鍶等元素對(duì)測(cè)定無(wú)明顯干擾。對(duì)球墨鑄鐵中微量鎂的測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為2.0%

本文利用原子吸收分光光度法測(cè)定木瓜中的銅、錳、鈣、鎂含量。木瓜經(jīng)過(guò)硝酸,高氯酸處理后,用原子吸收法測(cè)定,方法簡(jiǎn)單,快速,結(jié)果較為滿意

[目的]采用火焰原子吸收法測(cè)定4種不同番木瓜品種的微量元素含量。[方法]以華南地區(qū)普遍栽培的臺(tái)農(nóng)1號(hào)、夏威夷、華抗3號(hào)、紅豐為試材,先采用先高溫灰化再加hno3,然后采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂、鉀、鋅等6種微量元素的含量,并進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]4種番木瓜中鎂、鉀、鈉含量豐富,鋅、錳、鐵3種微量元素的含量相對(duì)較低。不同品種的番木瓜微量元素含量也有較大差異,其中鈉的最高含量為最低含量的5倍,鋅的為2倍多,鐵的為3倍,鉀、鎂差異不大,錳幾乎沒(méi)有差異。不同地區(qū)不同品種的木瓜中的mn、fe的含量變幅較大,k、zn次之,mg、na變幅較小。[結(jié)論]通過(guò)建立微量元素的標(biāo)準(zhǔn)模型方程,可以快速檢測(cè)出番木瓜的微量元素。

采用火焰原子吸收法測(cè)定氰化銅錫合金鍍液中的銅含量。在確定合適的測(cè)定條件后,采用低靈敏度波長(zhǎng)來(lái)降低稀釋誤差,并用基體匹配法來(lái)消除背景和基體干擾。該測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快捷,準(zhǔn)確度和精密度高,適用于電鍍工業(yè)園區(qū)大批量樣品的快速分析。

提出了用硝酸溶解樣品,以火焰原子吸收光譜間接測(cè)定石灰石中氯含量的分析方法。采用先往樣品與校準(zhǔn)曲線溶液中加入等量的氯離子,然后再往樣品溶液中加入過(guò)量銀離子使樣品溶液及校準(zhǔn)曲線溶液形成氯化銀飽和溶液的方法,解決了火焰原子吸收間接法測(cè)定氯含量時(shí)微量懸浮氯化銀及氯化銀溶解性對(duì)測(cè)定的影響問(wèn)題。在溶樣過(guò)程中加入過(guò)硫酸銨氧化除去s2-、i-及大部分br-等干擾離子,避開了過(guò)濾、蒸餾等繁瑣且易受污染的操作步驟。方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd,n=9)為0.3%～7.0%。經(jīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證,測(cè)定值與認(rèn)定值基本符合。

采用火焰原子吸收光譜法(faas)測(cè)定污水中的銅。在優(yōu)化好的實(shí)驗(yàn)條件下,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定水樣。測(cè)定結(jié)果:標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r=0.9999,回歸方程為abs=-2.6e-4+0.02447c;所配溶液的靈敏度s=0.02447,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.4%,檢出限d.l.=0.025μg·ml-1。實(shí)驗(yàn)表明原子吸收光譜法具有檢出限低、精密度高、分析速度快、光譜干擾少、儀器簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),適用于金屬的定量分析。

油漆筷子中微量元素主要來(lái)自添加的催干劑，催干劑能加速油漆筷子基料中不飽和雙鍵經(jīng)空氣氧化而固化成膜。常用

樣品經(jīng)hcl消解后,分別選擇mn279.5nm,cu324.8nm,zn213.9nm,k766.5nm譜線作為分析線,采用火焰原子吸收光譜法測(cè)定低碳鋼中錳、銅、鋅、鉀。4種元素的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。方法檢出限分別為0.0095,0.0138,0.0029和0.0033mg/l。對(duì)低碳鋼樣品進(jìn)行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)均在1%以下,加標(biāo)回收率在95%~104%之間。

微量進(jìn)樣火焰原子吸收法測(cè)定鋁合金中的銅,鎂,錳,鋅

錫鋅合金絲屬于軟釬焊料,是金屬化薄膜電容器端面噴金的一類電子焊接材料。電子設(shè)備熱噴涂用鋅和鋅合金絲標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范astmb943-2009要求鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于0.005%。對(duì)于純錫和錫基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有鄰菲啰啉光度法和火焰原子吸收光譜法,對(duì)于純鋅和鋅基合金中鎘的標(biāo)準(zhǔn)分析方法有火焰原子吸收光譜法。錫鋅合金中鎘的原子吸收光譜法國(guó)內(nèi)鮮見報(bào)道。

測(cè)定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素含量的方法很多,濕法分析由于操作繁瑣,時(shí)間冗長(zhǎng)等缺點(diǎn),現(xiàn)已應(yīng)用不多,本法用火焰原子光譜法測(cè)定鋁合金中鋅、鎂、銅、鐵等元素,方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、干擾較少,精密度高。已應(yīng)用于我公司對(duì)lc4、zl401等鋁合金中各元素的分析。